DL-jandelinės rūgšties naudojimo ir sintezės metodas

 

Apžvalga

DL-Mandelinės rūgštis, dar žinomas kaip kartaus migdolų rūgštis arba -hidroksibenzeno acto rūgštis. Išvaizda: balti kristaliniai milteliai, lydymosi taško diapazonas 118. 0 iki 121. 0} laipsniai C.DL-Mandelino rūgštisyra toksiškas ir kenksmingas odos kontaktui ir rijimui. Dėl stipraus antibakterinio poveikio galima tiesiogiai paimti per burną gydant šlapimo sistemos infekcijos ligas. DL-tonzilių rūgštis turi rankinę molekulę, yra svarbus rankų vaisto tarpinis ir smulkus cheminis produktas, ne tik gali būti naudojamas sintezuojant kraujagyslių išsiplėtimo vaistų žiedo tonzilių esterius, šlapimo takų infekciją priešuždegiminiais vaistais DL-tonsilais ulototinu ir antipazmais narkotikais DL-tonsilais ir kitus vaistus, tačiau taip pat turi DL-tonsilų uolinę ir spermos ir antipazinius vaistinius DL-tonsilus ir kitus vaistus, tačiau taip pat turi DL-tonsilų ir spermos ir antiprovomoniologinius vaistus. 2012 m. Kinijos DL-mandelinės rūgšties vartojimas yra apie 250 t, dabartinė tarptautinė DL-mandelinės rūgšties rinkos paklausa auga vidutiniškai maždaug 10%. DL-mandelinės rūgštis ir jos dariniai yra plačiai naudojami organinėje sintezėje. Pavyzdžiui, medicinoje tai yra svarbus šlapimo takų fungicidų - mandelio rūgšties ulototropino ir endovaskulinių išsiplėtimo agentų - žiedinių tonzilių tarpas; Dye pramonėje tai taip pat yra svarbus aukštos kokybės heterociklinių dispersinių dažų tarpas

Naudoti²

DL-tonzilių rūgštis naudojama organinės sintezės ir farmacijos pramonėje, medicina yra benzoilato metforminas, cefalosporinas, šlapimo takų fungicidas Tonsililinės rūgšties uolopinas, endovaskulinio išsiplėtimo agento žiedinė tonsililinė rūgštis, akių lašai hidroksipirino, pimolino ir tomo antispasmių. Jis taip pat kliniškai naudojamas kaip šlaplės konservantas. Konservantai, cheminiai reagentai, taip pat naudojami organinėje sintezėje, dažuose, pesticidų žaliavose ir tarpininkuose.

Sintezės metodas^[3]

Yra trys įprasti sintezės metodai:

1 metodas:

15 gramų naujai distiliuoto benzoal ir 50al prisotinto natrio sulfato tirpalo, sumaišyto, išmaišytas su stikliniu strypu, priedai nusodinami, maišomi dar 15 minučių, filtruojama, nuplaunama nedideliu kiekiu šalto vandens nuosėdų, pridedama 12 gramų kalio cianido, maišant, vandenyje 25 ml, kristalų dingsta, dingsta argolo kiekis. Vandens sluoksnis vieną kartą ekstrahuojamas L 5 ml benzeno, garinto benzeno, kombinuoto aliejaus garinamame inde, pridėjo 4 kartus didesnį koncentruotos druskos rūgšties, vandens vonios garinimo koncentraciją, kol skystame paviršiuje atsiras daugybė kristalų, esančių šaltoje vietoje per naktį, filtruoti kristalus; Sumaišykite kristalus, išdžiovinkite 24 valandas, nuplaukite kristalus su šaltu mažu benzeno kiekiu, o po to ištraukite su karštu benzenu, ekstraktu benzeno skysčiu ledo vonios aušinime, kristalizavime, filtravime, džiovinime. Surinkimo procentas yra nuo 50 iki 60%. Taip pat galima 12 valandų hidrolizuoti akrilą su koncentruota druskos rūgštimi, o po to išgaruos ir susikoncentruokite į vandens vonią 5–6 valandas, kad būtų galima filtruoti kristalizaciją. Filtro skystis garinamas sausas, kietos dalys sujungiamos, o po to ekstrahuojamos termobenzenu.

Antrasis metodas:

Šios reakcijos eiga gali būti ta, kad chloroformas susidaro veikiant TebA ir natrio hidroksido dichlorokarbenui, tai yra羰 Pagrindinė premija su benzoaldehidu ir yra pertvarkyta ir hidrolizuota, kad būtų pagamintas produktas.

Benzene formaldehide {{0}}}. 1mol, trietilo ampicilino amonio chloridas 0. 005mol sumaišytas, įpilkite chloroformo 16 ml, vandens vonios šildymas, maišant lėtai, įpilkite 50% natrio hidroksido tirpalo 25 ml (1–2 lašai per minutę, vandens temperatūra, tokia tokia, kokia yra 56 ± 2 laipsnių c. Du kartus su vandeniu, vandeniniu tirpalu su eterio ekstrahavimu, vandens sluoksnis su 50% sulfato rūgštėjimu, o po to su eterio ekstrahavimu, ekstrahavimo skysčiu su natrio sulfato džiovinimu be vandens be vandens, žinomas likusio aliejaus aušinimo, perkristalinimas su toluenu.

Trečias metodas:

1． Dichlorobeno etilo ketonų paruošimas

Įdėkite 384 gramus (3. 2M01) benzoilo ketoną ir 400 ml ledo acto rūgšties, 200 gramų per valandą greičiu į reakcijos skystį į chloro dujas ir ledo vandens vonią, kad būtų galima kontroliuoti temperatūrą 55–57. C, chloro, esant 3 valandoms po reakcijos skysčio chloro, yra daug geltonos spalvos, kad guba, pabėgo nuo reakcijos, reakcijos reakcijos buteliuke, reakcijos metu reakcijos reakcijos metu reakcijos reakcijos metu reakcija. Reakcijos metu reakcijos reakcijos metu reakcija yra pilna reakcijos. Ir tada lėtai per chloro dujas 10 minučių nuimkite reakciją, supiltą į skalbimo buteliuką, užpildytą 1 litre vandens, dichlorbenzenas yra šviesiai geltonos aliejaus panašios medžiagos kriauklė butelio apačioje. Supilkite viršutinę acto rūgštį, du kartus nuplaukite 500 ml vandens, riebiu, izoliuotu riebiu dichlorbenzenu, gaunant daugiau nei 90%.

2． DL-mandelinės rūgšties paruošimas

Į 1 litro reakcijos butelį įpilkite 96 gramų natrio hidroksido ir įpilkite vandens į 600RAL, kad ištirptumėte. Lėtai įpilkite 120 gramų dichlorbenzeno greitai maišant, kartu naudodami vandens vonią, kad kontroliuotumėte reakcijos temperatūrą nuo 60 iki 65. Kristalizavimas 3–4 kartus, eterio, žalių produktų, žalių produktų distiliavimo atkūrimas ir tas pats kiekis vandens kaitinimo ištirpo. Dekolorizavimas, filtravimas, per naktį filtruos skystį šaldytuve, filtruoti kristalizaciją, dehidratuotą benzenu,^60.  C Sausa, išeiga nuo 62 iki 65%.